健康

小人症は短い体の状態です、これがトリガーです

小人症は、遺伝的要因または特定の病状による低身長の状態です。小人症の成人の平均身長は約122cmです。ただし、小人症は、慢性的な栄養失調による発育阻害である発育阻害とは異なります。組織LittlePeople of the Worldによると、小人症は成人の身長が147cm未満であることが特徴です。世界には約400種類の小人症があります。 【【関連記事】】

小人症のカテゴリーとその症状

小人症には、不均衡と比例の2つのカテゴリーがあります。不均衡な小人症では、胴体は正常ですが、腕と脚は短くなります。または、長袖の短い背中。比例小人症の間、体のすべての部分はまだ適切な比率を示しますが、より短い形をしています。比例小人症の主な原因は、成長ホルモン欠乏症などの代謝障害およびホルモン障害です。小人症のいくつかのタイプは次のとおりです。

1.軟骨無形成症

これは最も一般的なタイプの小人症であり、小人症の症例の約70%は軟骨無形成症です。生まれた26,000〜40,000人の乳児ごとに少なくとも1例の小人症が発生します。軟骨無形成性小人症の特徴は、肩が長いが上肢と腕が短いことです。その他の機能は次のとおりです。
  • 額が突き出た大きな頭
  • 突き出たあご
  • 不均一な歯
  • 湾曲した背骨下部
  • 平らで短い足

2.脊椎骨端異形成症(SED)

SEDはあまり一般的ではないタイプの小人症であり、生まれた95,000人に1人の赤ちゃんに発生します。主な特徴は、子供が5〜10歳になるまで見えない短い肩です。 SED小人症の他の特徴は次のとおりです。
  • ハレリップ
  • 腰の変形性関節症
  • 手足が弱い
  • 胸の形は樽のようなものです( 樽状胸郭 )

3.ジストロフィー異形成

さらにまれに、このタイプの小人症は、生まれた10万人の赤ちゃんに1人発生します。それを経験する人々は、腕とふくらはぎが短くなります。さらに、他の兆候は次のとおりです。
  • 手足の形がおかしい
  • 動きが制限されている
  • ハレリップ
  • 耳はカリフラワーのように見えます

4.骨格異形成

小人症の骨格異形成の状態は、遺伝的変異が原因で発生します。これは、遺伝が原因であるかどうかに関係なく発生する可能性があります。これを経験するには、人は片方だけでなく、両方の親からの遺伝子突然変異を持っている必要があります。

小人症の原因

これまで、さまざまな研究により、小人症を引き起こすものは300以上あることがわかっています。最も支配的な原因は遺伝的要因ですが、次のような他の健康状態もトリガーになる可能性があります。

1.ターナー症候群

ターナー症候群は女性にのみ発生します。トリガーは、子供が2つの完全に機能するX染色体を取得しないことです。たとえば、1つだけが完全に機能します。男性はX染色体とY染色体を持っているのでそれを取得しません。

2.軟骨無形成症

上記のように、軟骨無形成症は遺伝によって発生する小人症です。これは、彼の両親の1人も同じ状態にあることを意味します。これが小人症の最も一般的な原因です。

3.成長ホルモン欠乏症

何が成長ホルモン欠乏症を引き起こすのかは明らかではありません。時々、それは遺伝子突然変異と関係があります。

4.甲状腺機能低下症

子供が若いときに甲状腺機能低下症や甲状腺​​機能低下症は、発育阻害を含むさまざまな病気を引き起こす可能性があります。発生する可能性のある他の合併症は、腫れた顔へのエネルギーの欠如、認知の問題です。

5.子宮内胎児発育遅延

この状態は、赤ちゃんがまだ子宮内にいるときに発生します。妊娠は成熟し続ける可能性がありますが、赤ちゃんのサイズは通常通常よりも小さくなります。一般的に、この状態は比例した小人症を引き起こします。

小人症の治療

小人症の治療は、特に遺伝や遺伝性疾患が原因である場合、小人症を完全に治療できないために生じる合併症を軽減するだけでなく、日常生活を行う際の患者の身体機能と自立を最大化することを目的としています。小人症の治療法のいくつかを以下に示します。

1.ホルモン療法

合成ホルモン療法は、成長ホルモン欠乏症の子供たちに毎日行われます。合成注射は、子供が最大の身長に達することができるように、20歳まで与えることができます。ターナー症候群の小人症患者では、思春期と性器の成長を刺激するためにホルモンエストロゲンの注射も行われます。このエストロゲン注射は、通常、患者が閉経に達するまで行われます。

2.操作

不均衡な小人症の患者では、骨の成長方向と脊椎の形状を改善し、脊髄への圧力を軽減し、水頭症もある場合は脳内の余分な水分を取り除くために手術が必要です。

3.脚を伸ばす手術

小人症の人の脚を伸ばす手術は、骨折の合併症や感染症のリスクがあるため、依然として物議を醸しています。この行動をとる前に、まずこの行動の利点とリスクについて医師と話し合う必要があります。

小人症を防ぐことはできますか?

小人症は予防できない状態ですが、人の生活への影響を減らす方法はたくさんあります。小人症の人は、幼い頃から、最大の成長を確保し、骨と筋肉の位置を改善し、身体の安定性を維持し、可動性を改善するために、さまざまな治療を受ける必要があります。最も重要なことは、小人症の人々が日常生活の中で自立できるようにすることです。言うまでもなく、社会の斜めの見方はそれ自体が精神的な負担になる可能性があります。小人症を「受け入れ」させる最良の方法は、それを伝えることです。たとえば、小人症の子供を持つ親の場合は、学校に自分の状態を伝え、学校に友人に寛容を求めるように勧めます。また、ドワーフが物語を語り、彼らの感情を共有する場所を持っていることを確認してください。小人症の人は長生きできるので、健康状態を気にする必要はありません。小人症の状態は、人が仕事、勉強、家族を持つこと、そして普通の人のような他のことを楽しむことを制限する固定価格ではありません。特定の健康上の苦情がある場合は常に積極的に行動し、すぐに医師に相談することを忘れないでください。
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