筋緊張低下症は、通常、出生時から赤ちゃんに見られる筋肉障害です。筋緊張低下症の乳児では、筋緊張が低下し、動きをサポートできず、弱く見え、手足を動かすことができなくなります。乳児の筋緊張低下は、フロッピー乳児症候群としても知られています。この病気は、症状が非常に典型的であり、赤ちゃんが筋力、優れた運動能力、および脳の異常を持っていないため、簡単に認識できます。医師は通常、新生児の筋緊張低下を検出することができます。一部の乳児は生後数か月後にのみ検出されますが、通常は生後6か月以内です。
注意すべき赤ちゃんの筋緊張低下の症状
乳児の筋緊張低下の症状は、出生の早い段階で検出できます。一部の症状は、赤ちゃんが特定の年齢に達したときにのみ見られ、仲間が習得できることをまだ行うことができません。以下は、乳児および乳児が年をとるときの筋緊張低下の症状の一部です。
- 頭の動きをうまくコントロールできない
- 這うことができないなど、総運動能力の発達が遅れている
- 鉛筆やクレヨンを握ることができないなど、細かい運動能力の発達が遅れている
- 良い反射神経がない
- 弱い筋力
- 彼の手足は柔軟性が高すぎるか柔軟性があります
- 音声障害
- 彼の姿勢が乱れる
- あなたがアクティブなときにすぐに疲れます
- 赤ちゃんが長時間吸ったり噛んだりできないことを特徴とする摂食障害
- 短い息
赤ちゃんの筋緊張低下の原因
この赤ちゃんに筋肉の異常を引き起こす可能性のあるいくつかの病気があります、すなわち：
- 出生時の酸素摂取量の不足による脳の損傷
- 子宮内で形成される脳障害
- 神経障害
- 脳性麻痺
- 脊髄損傷
- 重度の感染症
- 軟骨無形成症
場合によっては、乳児の筋緊張低下の原因が明確にわかっていません。この状態は良性の先天性筋緊張低下として知られており、特定の疾患によって引き起こされる筋緊張低下ほど重篤な症状を引き起こしません。良性の先天性筋緊張低下症の子供は通常、中枢神経系に問題はなく、知能のレベルは正常です。ただし、ランニング、ジャンプ、ウォーキングなどの身体活動を行うと、動きが遅くなります。乳児の筋緊張低下も常に永続的であるとは限りません。たとえば、未熟児では、この状態は出生の早い段階で経験することができますが、子供の発達と与えられた治療によって改善します。
乳児の筋緊張低下を診断するための検査
乳児の筋緊張低下の状態を確認または診断するために、医師は通常、身体検査、血液検査、または次のような他のいくつかの追加検査を行います。
- CTスキャンまたはMRIスキャン： 神経系のさまざまな障害を検出できる検査
- 脳波記録（EEG）： 頭皮に取り付けられた電極を使用した脳活動の記録
- 筋電図（EMG）： 筋線維に挿入された針状電極を使用した筋肉の電気的活動の記録
- 筋生検： 顕微鏡下で検査するために筋肉組織の小さなサンプルを採取します。
- 遺伝子検査： 筋緊張低下の症状を引き起こす遺伝病を検出するためのテスト
- 神経伝導検査： 皮膚に電極を配置することによる神経活動の検査
赤ちゃんの筋緊張低下を治療する方法
乳児の筋緊張低下は、原因に応じていくつかの方法で治療することができます。したがって、通常、この状態の子供は特定の治療計画を取得します。何人かの子供は彼らの発達が彼らの仲間に従うことができるように理学療法を受けることを勧められます。子供たちは、まっすぐに座ったり、歩いたり、十分な年齢の場合はスポーツに参加したりするように教えられます。重度の筋緊張低下状態では、関節脱臼を起こしやすいため、子供は体にブレースを装着するようにアドバイスされる場合があります。乳児の筋緊張低下についてもっと話し合う
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