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脳梁欠損症は多くの身体機能を破壊します、それは治療できますか?

脳梁は、脳の左半球と大脳半球をつなぐニューラルネットワークです。脳の両側の間の通信経路であるため、このネットワークには少なくとも2億を超える軸索(神経線維)があります。この組織の欠如または不完全性は、脳梁欠損症(ACC)と呼ばれる状態を引き起こす可能性があります。 ACCは、子供の成長と発達の過程に、身体機能、認知、社会的能力に影響を与える可能性があります。

脳梁欠損症とは何ですか?

脳梁欠損症は、結合神経組織が適切に形成されない場合に発生する先天性欠損症です。この状態は、4,000人の出生のうち1〜7人しか経験しないため、非常にまれであると考えられています。これまで、ACCの原因は正確にはわかっていません。ただし、それを引き起こす可能性のある要因はいくつかあります。これらの要因のいくつかは次のとおりです。
  • 妊婦の風疹などの感染症やウイルス
  • アンデルマン症候群やアイカルディなどの遺伝性疾患
  • 妊娠中の飲酒によって引き起こされる代謝障害
  • 脳梁の成長を妨げる状態、例えば脳嚢胞
この状態は通常、超音波を介して出生前に医師によって検出することができます。医師が超音波でACCの兆候を確認した場合、医師は通常、MRIを使用してフォローアップ検査を行い、それを確認します。ただし、場合によっては、子供が生まれるまで状態が検出されないことがあります。子供が生まれた後にACCを検出するために、医師は通常MRIまたはCTスキャンを実行します。

脳梁欠損症の患者の症状

脳梁欠損症の患者さんは、頻繁に発作を起こすリスクがあります。脳梁欠損症の患者さんが経験する症状の種類は、患者さんごとに異なる場合があります。 ACCの症状は、身体的、認知的、成長と発達、社会的スキルなどの4つのカテゴリーに分類されます。以下は、各カテゴリに発生する可能性のあるいくつかの症状です。

1.物理的

  • 頻繁な発作
  • 睡眠障害
  • 慢性便秘
  • 食べにくい
  • 筋緊張低下
  • 視覚障害
  • 聴覚障害
  • 異常な頭と顔の形

2.認知

  • 感情を理解するのが難しい
  • 抽象的な概念を理解するのが難しい
  • スラングと皮肉を理解するのが難しい
  • リスクを分析する能力の欠如
  • 顔の表情や声の調子を読む際の問題
  • 虚偽の情報を提供するが、それが真実であると信じる
  • 問題の解決と複雑なタスクの実行の難しさ

3.社会的スキル

  • ハイパーアクティブ
  • 最小限の恐怖
  • 社会的未熟さ
  • 自己認識の欠如
  • 強迫性および強迫性行動
  • 他人の視点を理解する上での問題

4.成長する

  • 調整スキルが低い
  • スピーチと言語習得の遅れ
  • 同年代の他の子供たちと比較して、座ったり、歩いたり、自転車に乗ったりできる能力の達成が遅い

脳梁の無形成から生じる可能性のある合併症

ACCは、身体的症状、認知能力、社会的能力、成長と発達の出現を誘発することに加えて、他の脳障害を引き起こす可能性もあります。現れる可能性のある多くの脳障害には、次のものが含まれます。
  • 神経移動障害
  • 脳組織の深い裂け目
  • 脳または水頭症における体液の蓄積
  • 前脳が葉に分裂しない

脳梁欠損症は治療できますか?

今まで、この状態を治療する方法はありません。与えられる治療は、一般的に症状に合わせて調整されます。たとえば、患者がしばしば発作を起こす場合、発作を制御するための薬を与えることによってそれを克服することができます。脳梁欠損症の人は、一般的にある程度の依存を伴って生きることができますが、それはすべて重症度に依存します。適切な治療法を見つけるには、医師に相談してください。 【【関連記事】】

SehatQからのメモ

脳梁欠損症は、結合神経組織が適切に形成されない場合に発生する先天性欠損症です。この状態は、子供の身体的、認知的、社会的、発達的機能に問題を引き起こす可能性があります。 ACCを治療するために取ることができる行動はありません。医師は、患者が示した症状に応じて治療の種類を調整します。この状態に関する詳細については、SehatQヘルスアプリケーションで直接医師に相談してください。今すぐAppStoreとGooglePlayからダウンロードしてください。
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