危険！近親交配は障害を持つリスクを高めます

近親交配または 近親相姦 は、タブーと禁欲と普遍的に考えられている概念です。つまり、この近親相姦は心理的および生物学的観点から不適切であると見なされています。近親相姦または近親相姦の最初の文化が近親相姦の概念を拒否するメカニズムを形成して以来。動物や植物でさえこのメカニズムを持っています。彼らは独自の方法を持っているので、血液によって関係している仲間の生物で受精や生殖が起こることはありません。これは外国の近親交配と見なされます 一等親血縁者。 つまり、両親、子供、兄弟など、同じ遺伝子のほぼ半分である人々との結婚です。

近親交配の危険性は何ですか？

上記の説明から、近親交配の危険性は非常に明白です。結婚して最終的に子孫を持つ兄弟などの関連遺伝子は、欠陥のある子孫を出産するリスクが非常に高くなります。この障害のある子孫が生まれる可能性は50％に達し、過小評価することはできませんでした。非常に早い年齢で死亡し、重度の精神障害を経験する近親交配の子孫のケースはまれではありません。非常にひどい、近親交配から生まれた子孫に発生する可能性のある異常は言うまでもありません。指が鳥のように融合するまで、それをより長い顎、細長い背中の頭蓋骨と呼びます。近親交配に起因する子供に発生する可能性のある病気のいくつかは次のとおりです。

• アルビニズム
• 嚢胞性線維症
• 血友病
• 不妊
• 先天性欠損症
• 低出生体重
• 心臓の問題
• 新生児死亡
• 知的障害

しかし、それは上記の病気に苦しむ人々が間違いなく近親交配の結果であるという意味ではありません。強調するのも興味深い近親交配の危険性は、DNA変異の欠如です。明らかに、兄弟の間で結婚が起こるとき、それは彼らのDNAが類似する傾向があり、変化しないことを意味します。どうやら、この状態は免疫システムを弱める原因となる可能性があります。さらに、人間の免疫システムは、主要組織適合遺伝子複合体（MHC）と呼ばれるDNAからの病気と戦う遺伝子のグループによって主に決定されます。 MHCは、さまざまなタイプの対立遺伝子（遺伝子座を持つ遺伝子）が存在する場合、病気を防ぐのに最適に機能します。これらの対立遺伝子の数は、MHCが体内に入る異物を認識するのに役立ちます。近親交配が発生して子孫を生み出すと、MHCは最適に機能することができなくなります。体は異物や有害物質を正しく認識できません。その結果、その人は病気になりがちです。

近親相姦とその遺伝子との関係を理解する

遺伝子は人間のすべての部分を決定します。個人は父親から半分の遺伝子を、母親から半分の遺伝子を取得します。バージョンも異なる場合があります。青い目の色、赤い髪、斜めの目など、非常に特殊な特性を持つ人を形成するのはこの遺伝子です。人体の遺伝子のほとんどは中性であるか、さらには有益です。しかし、病気を運ぶ可能性のある遺伝子もあります（ キャリア ）。近親交配が起こるとき、彼らは類似した遺伝子を持つ2人の個人です。保因者がいる場合 劣性疾患、 それから彼の血の兄弟も同じ可能性を持っています キャリア 。二人が結婚すると、障害のある子孫を出産する可能性が高くなります。ケースの例を次に示します。父親が保因者であるとします。 劣性疾患 嚢胞性線維症（CF）など。つまり、彼の体には遺伝子があります。彼女の子供たちは明らかに25％の確率で キャリア 父のように。子供が結婚して子供を産むと、嚢胞性線維症が次世代の影響を受ける可能性はさらに高くなります。つまり、16人に1人です。非近親交配の結婚と比較して、病気を運ぶ遺伝子を低下させる確率は劇的に1に低下します。 240で。

集団における全色覚異常

別のケースは、色覚異常のまれな病気または 総色覚異常。 このまれな病気は、2万人から5万人に1人しか発生しません。これは、100人に1人のキャリアしかないことを意味します。血縁関係のない結婚が起こった場合、色覚異常全体を下げる確率は1：800です。しかし、近親交配が発生した場合、オッズは1:16であり、50倍の数値です。これは、人口の5〜10％が色覚異常に苦しんでいるミクロネシアの島であるピンジェラップに特に当てはまります。たどると、その理由は、現在の人口が1775年の壊滅的なハリケーンを生き延びたほんの一握りの住民から来ているからだと思われます。その後、生き残った人々は近親交配を受け、全色覚異常の遺伝子が何倍も優勢になりました。実際、地域住民の3人に1人は完全に色覚異常です。彼らは白黒しか見ることができません。異なる文化においてさえ、近親相姦または近親相姦のタブービューは同じままです。それに付随する社会的から生物学的影響があります。