クールー病について聞いたことがありますか？これは神経系を攻撃するまれな病気であり、致命的となる可能性があります。この病状は、人間の脳に存在するプリオンと呼ばれる異常なタンパク質によって引き起こされます。プリオンが体に入るとクールー病になります。
クールー病とは？
クールー病のほとんどの症例は、1950年代と1960年代にパプアニューギニア、特にフォレ族に現れました。フォレ族は、死んだ人間の脳を食べることによる儀式的な共食いのためにクールー病にかかりました。クールー病自体は、と呼ばれる病気のグループに属しています
伝達性海綿状脳症（TSE）またはプリオン病。この病気は、体の動きとバランスを調整する役割を担う小脳（小脳）を攻撃する可能性があります。他の感染症とは異なり、クールー病は細菌、ウイルス、真菌によって引き起こされるのではなく、プリオンと呼ばれるタンパク質によって引き起こされます。プリオンは、脳内で増殖し、脳機能を妨げる可能性のある異常なタンパク質です。しかし、プリオンは生き物ではなく、繁殖することはできません。クールー病だけでなく、プリオンはクロイツフェルト・ヤコブ病からゲルストマン・シュトラウスラー・シャインカー病などの他の病気を引き起こす可能性があります。これらの病状は、脳に海綿状の穴を作る可能性があり、致命的となる可能性があります。
クールーの原因
人は、プリオンに感染した人間の脳を食べるときに、共食いの実践によってクールー病にかかる可能性があります。それだけでなく、クールー病の人の体の開いた傷に誰かが触れた場合にも、この病気が伝染する可能性があります。上で説明したように、クールー病のほとんどの症例は、パプアニューギニアの国のフォレ族で発生します。過去には、死んだ親戚の脳を食べることによってフォレ族によって行われた葬儀がありました。クールー病患者は、この儀式の主な参加者であるため、ほとんどが女性と子供です。パプアニューギニア政府はまた、フォレ族にこの共食いを二度と行わないように求めました。しかし、潜伏期間が非常に長い（最長30年）ため、クールー病の症例は依然として多く見られます。それでも、この病気はまれな病気のままです。
クールー病の症状
くるとは「身震いする」または「恐れて震える」という意味です。どちらもクールー病の症状を説明することができます。全体として、ここに現れる可能性のあるクールー病のいくつかの症状があります。
- 歩きにくい
- 体の動きの調整が悪い
- 手で何かを握るのは難しい
- 震えと揺れ
- 食べ物を飲み込むのが難しい
- はっきりと話せない
- 不規則な気分のむら
- 身震い
- 陶酔感
- 認知症。
クールー病の症状は3段階で現れます。最初、クールー病の人は頭痛や関節痛を経験するかもしれませんが、それはしばしば一般的な病気と間違えられます。クールー病の最初の段階では、患者はバランスを取り、姿勢を維持するのが困難になり始めます。第二段階では、患者は歩くことができなくなります。この段階では、彼らの体が震え始めるか、不随意のけいれん運動があります。最終段階では、クールー病の人はベッドに横になり、ベッドを濡らすことさえできます。彼らは話す能力を失い、認知症や行動の変化の症状を示します。一般的に、クールー病の第3段階では、患者は空腹を感じ、栄養失調を経験します。彼らは食べ物をきちんと飲み込めないからです。これらの二次症状は1年以内に死に至る可能性があります。しかし、クールー病のほとんどの人は肺炎で死亡することもあります。
クールー病は治療できますか？
クールーを治すことができる薬はありません。これは、それを引き起こす異常なプリオンタンパク質が簡単に破壊されないためです。プリオンに感染した脳は、ホルムアルデヒド（ホルマリン）で何年も保存されていても、感染したままになります。クールー病の人は、起き上がって動くために周りの人の助けが必要になります。最終的には、症状のために飲み込んだり食べたりする能力を失います。症状が現れてから6〜12か月後、クールー病の人は昏睡状態になります。 【【関連記事】】
SehatQからのメモ
現在、クールー病はほとんどなくなり、症例もめったに現れません。クールー病と同様の症状がある場合は、別の神経疾患が原因である可能性があります。健康について質問がある場合は、SehatQ家族健康アプリで無料で医師に相談することを躊躇しないでください。今すぐAppStoreまたはGooglePlayからダウンロードしてください。
