現在、Covid-19の陽性症例が増え続けているため、3回目の注射に関する議論が続いています。医療従事者の場合、政府は3回目の注射を行うことを決定しました（ブースターショット）Modernaワクチンを使用します。一方、中国で実施された研究では、Sinovacワクチンの3回目の注射でも体内の抗体数が増加することが示されました。
シノバックワクチンの3回目の投与に関する研究
中国での最近の研究では、Sinovacワクチンの3回目の投与について興味深い事実が見つかりました。この研究では、Sinovacワクチンの3回目の接種を受けた540人が抗体の有意な増加、すなわち3〜5倍を経験したことがわかりました。この投与は、2回目の投与から6〜8か月後に行われます。ただし、この研究はより感染性の高い変異体については実施されておらず、Sinovacワクチンの3回目の注射の利点を確認するためにさらなる研究が必要であることに注意する必要があります。この研究に関するジャーナルはまだプロセスを経ていません ピアレビュー。この研究では、2回目のワクチン接種から6か月後、体内で形成されたCovid-19抗体が減少し始めたと述べています。このデータは50人の参加者から取得されました。将来的には、この研究は、Sinovacワクチンの3回目の投与の有効性に関する研究を実施したい他の研究の出発点になる可能性があります。ロイターを引用すると、インドネシア以外のいくつかの国でも、Sinovacワクチンを2回接種した人に3回目の接種を提供し始めています。これらの国には、タイとトルコが含まれます。タイはModernaワクチンとPfizerワクチンを ブースターショット トルコはSinovacワクチンとファイザーワクチンを使用しています。Sinovacワクチンに関する完全な事実
Sinovac Biotechによって開発されたコロナワクチンは、インドネシアで使用されている主要なタイプのワクチンの1つです。開発の世界では、このワクチンは、限定使用許可を受けた数少ないワクチンの1つでもあります。ここに事実があります。1.Sinovacワクチンの臨床試験について
Sinovacコロナウイルスワクチンは、2020年6月に743人のボランティアを対象に第I / II相臨床試験を開始しましたが、重篤な副作用は見つかりませんでした。この臨床試験が成功した後、Sinovacは2020年7月にブラジルで第III相臨床試験を継続しました。ブラジル以外にも、Sinovacワクチンの第III相臨床試験が行われている国、インドネシアとトルコがいくつかあります。 2020年8月、インドネシアで第III相臨床試験が開始され、合計1620人のボランティアが参加しました。生産のすべての段階がうまくいけば、BioFarmaは最大2億5000万回分のワクチンを生産できると言われています。2.Sinovacワクチンには死んだコロナウイルスが含まれています
ワクチンの製造に使用できる方法はたくさんあります。それらの1つは方法です 不活化ウイルス Sinovacによって使用されます。この方法では、ワクチンの原料の一つとして、オフ（不活性）になっているコロナウイルスが含まれています。ワクチンに使用されているウイルスは、新たな感染を引き起こすほど強力ではありませんが、免疫を引き起こす可能性があります。この方法を使用して製造されたワクチンは、通常、長期の免疫を提供するために数回の注射または投与を必要とします。 Sinovacワクチンでは、投与間隔は14日で2回投与されます。3.BPOMから限定使用許可を取得しています
食品医薬品局（BPOM）の声明に基づいて、Sinovacワクチンは安全に使用できると言われており、限定的な緊急使用許可が与えられています。 緊急使用許可 （EUA）。この決定は、BPOMが国家医薬品評価委員会、インドネシア免疫化技術諮問グループ（ITAGI）、およびインドネシアアレルギー免疫学協会とともに段階的評価を実施した後、つまり2020年12月9日、2020年12月29日、2021年1月8日に行われました。評価から、SinovacワクチンはWHO基準に従った緊急使用の要件を満たしていることがわかりました。4.有効性65.3％
バンドンで実施された第III相臨床試験の結果から、Sinovacワクチンの有効性は65.3％でした。この数値は、WHOが発行したCovid-19ワクチンの最小有効性基準である50％をすでに上回っています。ワクチンの有効性は、臨床試験でワクチンを接種した後に病気を発症する人の割合または可能性の低下です。有効性は有効性とは異なります。ワクチンの有効性は、実施された臨床研究におけるワクチンの能力のレベルとして簡単に定義することができます。ワクチンの有効性は、一般に「外の世界」として知られる臨床研究環境の外で働くワクチンの能力のレベルです。これまでのところ、Sinovac、Pfizer、Modernaなど、Covid-19の予防のために緊急使用許可を取得したワクチンには、有効性データしかなく、まだ有効性データはありません。 【【関連記事】】5.Sinovacワクチンを接種できる人々のグループ
以下は、Sinovacワクチンを受ける可能性のある人々の基準です。- 12歳以上
- 発熱がない（≥37.5°C）。発熱がある場合は、回復するまで予防接種が延期され、COVID-19がないことが証明されます。再スクリーニングは次回の訪問時に行われます。
- 180/110 mmHg未満の血圧（投薬の有無にかかわらず）
- Covid-19ワクチンまたはワクチンに使用されている成分に対する重度のアレルギーの病歴がない
- 食物、薬物、アレルギー性鼻炎、蕁麻疹、アトピー性皮膚炎の病歴のある患者は、Sinovacワクチンを接種することができます。
- CD4数が200細胞/ mm3を超え、臨床的感染が良好で日和見感染のないHIV患者
- 制御された状態の糖尿病患者
- Covid-少なくとも3か月間回復した19人の生存者
- 母乳育児中の母親（既往歴または追加の病歴検査後）
- 医師によって安定していると宣言された自己免疫疾患を持つ人々
- 制御された状態の喘息患者
- 制御された慢性閉塞性肺疾患（COPD）患者
- 不整脈、心不全、冠状動脈性心臓病を患っており、安定していて急性状態ではない患者
- 重篤な併存疾患の病歴のない肥満患者
- 臨床的に安定している甲状腺機能低下症および甲状腺機能亢進症の患者
- 治療専門医の承認を受けたがん患者
- の患者 間質性肺疾患 （ILD）状態が良好で、急性状態ではない
- 状態が安定している非透析慢性腎臓病（CKD）患者
- 状態が安定しており、治療専門家から承認を受けている透析慢性腎臓病（CKD）患者
- 治療を行う医師から承認を受けた肝疾患の患者。体内で肝疾患が進行すると、ワクチンの効果が失われる可能性があるため、医師はワクチンを接種するのに最適な時期を検討する必要があります。
6.Sinovacバクシンワクチンを接種すべきでない人
次のグループの人々は、Sinovacからコロナワクチンを接種すべきではありません。- COVID-19ワクチンの初回投与による、またはCOVID-19ワクチンに含まれているものと同じ成分による、アナフィラキシーおよび重度のアレルギー反応の形でアレルギー反応を経験したことがあります。
- 急性感染症を経験している個人。感染が解消されれば、COVID-19ワクチン接種を行うことができます。結核感染症では、OAT治療はワクチン接種の対象となるために少なくとも2週間を必要とします。
- 原発性免疫不全症の人。
- 拒絶状態にあるか、免疫抑制剤の導入用量をまだ服用している腎移植レシピエント患者
- の患者 炎症性腸疾患 （IBD）血便、体重減少、発熱、食欲減退の症状を経験している人。 （予防接種は延期する必要があります）
