色が見えないまま生きるのはどんな感じですか？実際、色覚異常は必ずしも色が見えないことを意味するわけではありません。部分的な色覚異常と呼ばれるものがあります。この状態では、人は特定の色とそのグラデーションを見ることができない傾向があります。部分的な色覚異常を詳しく見てみましょう。 【【関連記事】】
目はどのように色を見ますか？
バラは赤、ジャスミンの花は白です。目を通して、私たちは色を見て知覚することができます。光が物体に当たると、反射があり、色の波を見ることができます。この場合の最も有用な部分は、網膜にある非常に小さな細胞である錐体です。これらの錐体は、光に反応する一種の光受容体です。人間の大多数は600万から700万の錐体を持っており、網膜の内側に集中しています。
中心窩。なぜ部分的な色覚異常が発生するのですか？
実際、目の錐体はさまざまな色に反応します。ほとんどが赤に反応し、一部は緑に反応し、一部は青に反応します。部分的な色覚異常の人では、これらの錐体細胞が損傷しています。彼らはまだ色を検出することができますが、知覚は100パーセント正しいわけではありません。たとえば、色を相互に交換します。では、なぜ部分的な色覚異常が発生するのでしょうか。
通常、部分的な色覚異常は、光色素障害のある家族からの遺伝が原因で発生します。部分的な色覚異常を引き起こす遺伝子はX染色体です。そのため、部分的な色覚異常は女性よりも男性に多く見られます。
黄斑変性症と糖尿病性網膜症は、錐体細胞が位置する網膜に損傷を引き起こします。これが糖尿病患者に部分的な色覚異常を経験させる原因です。
アルツハイマー病とパーキンソン病の患者も、部分的な色覚異常を経験する傾向があります。さらに、認知症の人は視覚障害に直面し、彼らが言及している色を誤解する可能性があります。
その他の場合、事故や重傷も網膜の錐体細胞に損傷を与える可能性があります。その結果、人は部分的な色覚異常を経験する可能性があります。
部分的な色覚異常は子供に受け継がれますか？
部分的な色覚異常の原因の1つは遺伝的要因です。赤、緑、青が見えないことは、通常、X染色体を介して親から受け継がれていますが、遺伝的な部分的な色覚異常が発生する可能性はどのようにありますか？まず、部分的な色覚異常を引き起こす可能性のある染色体はX染色体であることがわかっています。つまり、XX染色体を持つ少女の場合、影響を受ける染色体が1つだけの場合、彼女は次のようになります。
キャリア ただ。一方、XY染色体を持っている男の子の場合、色覚異常のあるX染色体を取得すると、遺伝性の色覚異常になります。しかし、色覚異常の父親でも、父親のX染色体は娘にしか渡らないため、息子に渡すことはできません。そのため、赤/緑の部分的な色覚異常は、女性よりも男性に多く見られます。青の色覚異常は、性染色体以外の染色体で運ばれるため、男性と女性の間でまったく同じです。
