サラセミアは、赤血球でのヘモグロビンの産生の減少によって引き起こされる遺伝性疾患のグループです。遺伝性疾患として、子供のサラセミアは両親から受け継がれています。症状は、あなたの小さな人生の初期にも現れる可能性があります。サラセミアは、アフリカ、アジア、地中海の子供たちによく見られます。インドネシア自体はサラセミアになりやすい国です。 Detikからの報告によると、サラセミアは、一般の人々がBPJSHealthを使用する5番目の病気です。
注意すべき子供のサラセミアの症状
子供のサラセミアの症状は、出生後最初の2年間に現れる可能性があります。親が認識できる可能性のあるサラセミアの子供たちの症状のいくつかは次のとおりです。
- 倦怠感
- 黄疸
- 薄い肌
- 食欲がない、または食欲がない
- 子供の成長が遅い
あなたの子供が、特に成長が遅いという形で上記の症状を示した場合は、すぐに医師の診察を受けることをお勧めします。未治療のサラセミアは、心不全や感染症などの合併症を引き起こす可能性があります。
子供のサラセミアの種類
子供に発生する可能性のあるサラセミアにはいくつかの種類があります。サラセミアの種類は、症状と原因に基づいて区別することができます。
1.ベータサラセミア
ベータサラセミアは、子供の体がベータグロビンと呼ばれるヘモグロビンの成分を生成できないときに発生します。ベータグロビンは2つの遺伝子で構成されており、それぞれが子供の両親に由来します。ベータサラセミアは、2つのサブタイプで構成されています。
- メジャーサラセミアは、ベータサラセミアの最も重症な形態です。患者は病気を制御するために生涯輸血が必要になります。
- 主要なサラセミアよりもわずかに穏やかな形態のサラセミアである中間サラセミア。このタイプのサラセミアは通常、子供が年長のときにのみ診断されます。サラセミア中間体の子供は定期的な輸血を必要としません。
2.アルファサラセミア
アルファサラセミアは、子供の体がヘモグロビンの別の成分であるアルファグロビンを生成できない場合に発生します。アルファグロビンは4つの遺伝子で構成されており、2つの遺伝子ごとにそれぞれの子供の親に由来します。
3.サラセミアマイナー
マイナーなサラセミアでは、子供は通常無症候性で健康に見えます。ただし、血液検査では、ヘモグロビンレベルが低いことがわかります。
子供のサラセミアの治療
子供が中等度または重度のサラセミアを患っている場合は、治療を受けることができます。これらの子供たちのサラセミアの治療には、次のものが含まれます。
1.輸血
輸血はあなたの子供に血液供給を提供するのに役立ちます。子供のサラセミアの形態が重症であるほど、子供は輸血を受ける頻度が高くなります。
2.キレート療法
キレート療法は、子供の体内に蓄積した鉄分を取り除く作用です。鉄の蓄積は、定期的な輸血によって発生する可能性があります。場合によっては、輸血を受けていない子供も鉄ミネラルの蓄積のリスクがあります。鉄分を取り除くために与えられるデフェラシロクスやデフェリプロンなどの経口薬も、サラセミアの子供たちに医師によって与えられることがあります。
3.幹細胞移植
骨髄移植としてよく知られているこの手順は、サラセミアの子供、特に重症型の病気の子供にとっては選択肢となる可能性があります。幹細胞移植は、輸血や薬の消費の必要性を減らすのに役立ちます。
サラセミアの子供のためのライフスタイルの適応
治療に加えて、リトルワンが苦しんでいるサラセミアは、ライフスタイルの適応によって制御することができます。
- 鉄分を多く含むサプリメントや加工食品など、鉄分が豊富な食品は避けてください
- 健康的な食品、特にカルシウムとビタミンDが豊富な食品を食べましょう。医師が葉酸やビタミンサプリメントを与えることもあります。 B9
- 入念な手洗いや予防接種など、感染を防ぐために清潔な生活を送る
- リトルワンに常に道徳的なサポートを提供する
サラセミアの子供には常に道徳的支援を与えるべきです
子供のサラセミアを防ぐことはできますか?
サラセミアは実際には予防可能な病気ではありません。ただし、結婚して子供をもうけたい夫婦は、遺伝子検査を受けて各政党の状況を判断することができます。この検査は、両方の当事者がサラセミア遺伝子を持っていないのか、代わりにこの病気の遺伝子を持っているのかを判断するのに役立ちます。あなたの結婚の結果が子供をサラセミアに苦しめる危険にさらされているならば、医者は生殖補助医療を提案するかもしれません。この行動は、後で子供たちのサラセミアのリスクを減らす可能性があります。しかし、あなたとあなたのパートナーができる最善の解決策については、それでも医師と明確に話し合ってください。 【【関連記事】】
SehatQからのメモ
子供のサラセミアは、この病気に苦しんでいる、またはこの病気の遺伝子を持っている親から受け継がれています。あなたの子供がサラセミアとその合併症の小さなリスクを持つために、子供を産む前に遺伝子検査を受けることを強くお勧めします。