人間に発生する可能性のある多くの目の問題の中で、網膜色素変性症はまれな障害の1つです。 RPと呼ばれることが多いこの病気の正確な患者数を示す統計はありませんが、米国国立眼病研究所は、この状態が世界中の4,000人に1人に発生すると推定しています。網膜色素変性症は、目の網膜で発生する病気の集まりです。この病気の影響を受けると、網膜は本来の光に反応できなくなり、視力が低下します。網膜へのこの損傷は、時間の経過とともに悪化します。しかし、網膜色素変性症は、患者に完全な失明をもたらすことはありません。
網膜色素変性症の原因と症状
網膜色素変性症は、遺伝性または遺伝性の眼疾患です。 RPを患っている人の約半数は、他の家族にも同じ症状を持っていることが証明されています。ただし、人の網膜色素変性症の重症度は、前任者と同じではない場合があります。これは、網膜色素変性症の影響を受ける網膜の形状または一部が原因です。網膜には基本的に、光を取り込むことができる2種類の細胞、つまり網膜の桿体細胞と錐体細胞があります。網膜桿体は、暗い環境で光を獲得するのに役立つ網膜リングの最も外側の部分です。
今ほとんどの場合、網膜色素変性症は網膜のこの部分に影響を及ぼし、暗い環境や薄暗い環境で色を見る能力を低下させます。同様に、画像全体を横から見る眼の能力（周辺視野）も妨げられます。網膜色素変性症が中央にある網膜円錐を攻撃した場合、オブジェクトの色と詳細を見ることができなくなります。視力も低下し、最終的には完全に色が見えなくなります。網膜色素変性症は、光視症の出現を特徴とすることもよくあります。光視症は、周囲に何らかの光が点滅しているように感じることがよくあります。上記の症状のいずれかがあると思われる場合は、家族の誰かが網膜色素変性症に苦しんでいるかどうかを思い出しながら、眼科医に確認してください。
網膜色素変性症の診断
上記の症状は必ずしも網膜色素変性症を意味するものではないことを理解する必要があります。診断を確定するには、眼科医に目をチェックしてもらい、次のようないくつかの検査を受ける必要があります。
医師は目に液体を入れて瞳孔を拡張させ、網膜がよりはっきりと見えるようにします。あなたが網膜色素変性症を患っている場合、あなたの医者はあなたの網膜にある種のダークスポットを見つけるでしょう。
あなたは特別な機械を通して見るように頼まれるでしょう。このマシンは、周辺視野がまだ機能している距離を確認することを目的としています。
眼科医はあなたの目に特別なコンタクトレンズを置き、そしてあなたの網膜がまだ光にどれだけ反応できるかを測定します。
あなたのDNAはあなたが本当に網膜色素変性症を持っているかどうかを決定するために実験室でテストされます。あなたの検査結果が網膜色素変性症に対して陽性である場合、あなたの医者はあなたの家族の他のメンバーに同様の検査を受けるように頼むかもしれません。 【【関連記事】】
網膜色素変性症の治療法は？
残念ながら、これまで網膜色素変性症を直接治療できる薬はありません。ただし、この状態によって引き起こされる視力の低下の加速を防ぎながら、症状を緩和するために一連の治療を行うことができます。網膜色素変性症による不快感を軽減するために最初にできることは、サングラスをかけることです。これらの眼鏡は日中に使用することができ、網膜色素変性症の悪化の加速に対する紫外線の有害な影響を減らすのに役立ちます。網膜色素変性症を発症させる可能性のある遺伝子が100以上あるため、医師はいくつかの治療法も推奨します。あなたが受ける必要があるかもしれない治療のいくつかは以下を含みます：
このビタミンは、視力を低下させる網膜への損傷を遅らせることができます。パルミチン酸ビタミンAの過剰摂取は中毒の症状を引き起こす可能性があるため、医師の推奨に基づいてのみこのビタミンを服用してください。
この薬の使用は、網膜色素変性症の副作用による網膜の腫れを減らすことを目的としています。
網膜色素変性症の進行した段階では、網膜移植手順が治療ステップと見なされる場合があります。
インプラントに加えて、網膜色素変性症の手術も通常、眼の中で成長する可能性のある白内障を取り除くために行われます。さらに、手術は損傷した網膜組織を取り除き、健康な組織に置き換えることもできます。医学界はまた、網膜色素変性症を治療するための遺伝子治療法を開発しています。臨床検査の結果は非常に肯定的ですが、この治療法は、患者の回復のためのその利点を特許化するためにまだテストされています。
