血液凝固障害は、血液凝固または凝固のプロセスを妨げる状態です。これらの障害の1つは血友病です。怪我をすると、通常、血液が凝固し始め、出血を止め、過度の失血を防ぎます。ただし、特定の条件は血液凝固を妨げ、大量または長期の出血を引き起こす可能性があります。血液凝固の障害は、体の外側と内側の両方で異常な出血を引き起こす可能性があります。いくつかの障害でさえ、あなたの体が大量の血液を劇的に失う可能性があります。 【【関連記事】】
血友病または血小板因子の障害の原因
血液凝固を適切に処理するために、あなたの体は血液タンパク質（血液凝固因子）と血小板を必要とします。血液タンパク質の不足またはこれらの要因が適切に機能できないことにより、血液凝固障害を引き起こす可能性があります。ほとんどの血液凝固障害は、親から子供に受け継がれています。ただし、一部の障害は、肝疾患などの特定の病状によって引き起こされます。さらに、血液凝固障害は次の原因によっても引き起こされる可能性があります。
- ビタミンK欠乏症
- 赤血球数が少ない
- 抗凝固剤と呼ばれる特定の薬の副作用
血友病の症状
血液凝固障害の症状は通常さまざまです。ただし、血友病患者には次のような主な症状があります。
- 重い月経出血
- あざ
- 頻繁な鼻血
- 関節の出血
- けがやけがによる過度の出血
これらの症状が出た場合は、すぐに医師の診察を受けてください。たぶんあなたはたくさんの血液を失うでしょう、それはチェックされないままにされると致命的である可能性があります。次に、医師が診断し、あなたに適切な治療を提供します。
血友病の種類
多くの血液凝固障害があります。ただし、次の3つの条件が最も一般的です。
1.血液凝固因子の欠如
13の凝固因子があり、それぞれにローマ数字、つまりIからXIIIが割り当てられています。これらの13の要因は、血液凝固プロセスで役割を果たします。血液凝固経路は、内因性、外因性、および一般の3つに分けられます。内因性経路は内部損傷に反応します。一方、外部経路は外部の外傷に反応します。二人は共通の道で出会い、血液凝固プロセスを続けます。内因性経路に関与する血液凝固因子は、第VIII因子、第IX因子、第XI因子、および第XII因子です。一方、外因性経路には、III因子とVII因子が関与しています。次に、一般的なパスでは、因子I、II、V、X、およびXIIIが機能します。凝固因子IVは、3つの経路すべてで重要な役割を果たすカルシウムイオンです。一方、凝固因子VIはセリンプロテアーゼとして機能します。血液凝固因子、特に因子II、V、VII、X、XIIの欠如は、血液凝固障害を引き起こす可能性があります。もちろん、これは異常な出血を引き起こす可能性があります。
2.血友病
血友病はまれな遺伝性出血性疾患です。血友病はX染色体の遺伝的異常によって引き起こされ、子供に受け継がれる可能性があります。血液凝固因子の欠如は血友病につながります。第VIII因子が不足している場合、血友病Aが発症します。一方、血友病Bは、第IX因子が不足している場合に発生します。不十分な血液凝固因子は、血液が適切に凝固するのを妨げます。その結果、血友病患者では、切り傷や怪我が過度の出血を引き起こす可能性があります。さらに、血友病患者は、組織、臓器、関節に損傷を与える可能性のある体内の出血も経験する可能性があります。
3.フォンウィルブランド病
フォンウィルブランド病は、最も一般的な血液凝固障害です。これは遺伝性疾患であり、通常は血友病よりも軽度です。この状態は、血栓を助けるフォンウィルブランド因子と第VIII因子が適切に機能しない場合に発生します。この病気は、軽度、中等度、重度の3つのレベルに分けられます。この病気にかかっている場合は、イブプロフェンやアスピリンなど、出血を悪化させる可能性のある薬を避ける必要があります。継続的な失血による死亡を防ぐために、医師は輸血を行います。輸血は腕の周りの静脈を通して行われます。必要な血液の量はあなたの状態に依存します。
