マーメイド症候群、赤ちゃんが足を一緒に生まれたときの先天性欠損症

シレノメリアまたは人魚症候群はまれな先天性欠損症です。その主な特徴は、太ももからかかとまで結合されている脚です。そのため、マーメイドと呼ばれています。 症候群。 人魚症候群の赤ちゃんも一般的に尾骨と仙骨を欠いています。シレノメリアの先天性欠損症は、腎臓や尿路などの他の臓器系の機能にも影響を与える可能性があります。心臓や肺の合併症の可能性もあります。シレノメリアの正確な原因は不明であり、女の子よりも男の子に多く見られます。

シレノメリアの症状

シレノメリアの先天性欠損症で子供が生まれた場合、そのタイプは個人によって異なる可能性があります。人魚との子供の人生の最初の年に 症候群、 生命を脅かす合併症のリスクは高いです。人魚症候群の症状のいくつかは次のとおりです。

• 太ももからかかとまで足の一部または両足を取り付ける
• 長い大腿骨の異常
• 足の方向を逆にすることができます（足の後ろが前を向いています）
• 腎臓なし
• 脊柱前弯症
• 肛門管なし（無孔）
• 直腸が発達しない
• 赤ちゃんの性器が検出されない
• 腸の一部がへその近くに突き出ています

場合によっては、気道合併症に対する先天性心疾患も発生する可能性があります。

シレノメリアの原因

シレノメリアは、赤ちゃんが子宮内にいるときに発生する可能性があります。シレノメリアの正確な原因は不明であるため、研究者は、遺伝的および環境的要因がこの先天性欠損症の出現に関与していると考えています。ほとんどの場合はランダムに発生し、遺伝子変異の発生を示しています。可能性があります、両親の1人が キャリア この病気。さらに、環境要因にさらされている場合。一部の人々では、胚の血液循環系の発達が最適ではないため、シレノメリアが発生すると言われています。したがって、胎盤に到達するはずの血流を十分に導くことができません。栄養素と血液の流れは胎児の上半身にしか届かないため、脚が最適に発達することはできません。さらに、シレノメリアは妊娠前の糖尿病、または妊婦に発生する糖尿病とも密接に関連しています。人魚を偲んで 症候群 非常にまれですが、発生の確率は60,000〜100,000の出生ごとに1つだけです。さらに、シレノメリアは、一卵性双生児または一卵性双生児よりも一卵性双生児で発生する可能性が100〜150倍高くなります。 【【関連記事】】

出産前検診の重要性

超音波検査を通して, 胎児がシレノメリアの形で先天性欠損症を持っているとき、早期に検出することができます。これが重要なところです 出産前ケア 妊娠中の女性に定期的に。シレノメリアの診断は、特に赤ちゃんの足に最適な発育がないことを産科医が検出した後期から行うことができます。これがわかっている場合、医師は関連する専門家とチームを組み、治療計画を決定します。これまでのところ、手術は人魚の患者の足を分離するのに非常に効果的です 症候群。

シレノメリアの赤ちゃんは長生きしません

しかし、人魚症候群は新生児では特に致命的です。人魚症候群で生まれた赤ちゃんのほとんどの症例は長くは続かない。赤ちゃんは生まれてから24〜48時間以内に生き残ることができます。世界には、人魚の被害者の例がいくつかあります 症候群 これはかなり長い間続く可能性があります。そのうちの1人は、27歳まで最長で生き残ったと記録されているシレノメリア患者のティファニーヨークです。ティファニー・ヨークは脚の骨がとても壊れやすいので、一生杖と車椅子を使わなければなりませんでした。数少ない人魚の被害者の一人 症候群 それは2016年2月24日に亡くなりました。[[関連記事]]彼女の生涯の間に、ティファニーヨークはいくつかの手術を受けました。ヨークの死の原因はまだ明らかではありませんが、彼の家族はシレノメリアによる合併症を疑っています。