ダンディーウォーカー症候群とは何ですか？ダンディーウォーカー症候群は、赤ちゃんが子宮内にいるときに脳が形成される過程で発生する障害です。この病気は、運動、行動、認知能力の調節に関与する脳の後部である小脳の障害が原因で発生します。ダンディーウォーカー症候群は、脳脊髄液または脳脊髄液の排液障害を引き起こす可能性があります。したがって、この症候群に苦しむ子供たちはまた、拡大した頭の状態または水頭症を経験します。この状態のすべての子供が同じ障害を持っているわけではありません。一部の人々では、この状態は小脳の中央部分がまったく発達していないことによって引き起こされる可能性があります。一部の子供たちはこの発達を経験しますが、それでも彼らは非常に小さいです。他の人は、意図された部分を持っていますが、間違った場所にあります。
ダンディーウォーカー症候群の原因
人にダンディーウォーカー症候群を引き起こすと考えられているいくつかの事柄があります、すなわち：
- 遺伝子変異
- 18トリソミーの人などの染色体異常
- 赤ちゃんが子宮内にいるときの環境要因の影響
たとえば、妊娠中に胎児に有害な化学物質を消費または使用している母親は、ダンディーウォーカー症候群の子供を出産するリスクが高くなります。この病気のリスクは、糖尿病に苦しむ妊婦でも増加します。専門家によると、それは遺伝性疾患と関係がありますが、これらの病気のほとんどは遺伝によって引き起こされていません。家族からの遺伝のためにそれを経験するほんのわずかな割合。しかし、家族間の衰退のパターンも確実にはわかっていません。これまでのところ、ダンディーウォーカー症候群の人の兄弟や子供はこの状態を発症するリスクが高いことが知られています。
あなたの子供がダンディーウォーカー症候群を患っている場合、これらは症状です
一般的に、この病気の症状は、赤ちゃんが生まれた直後、または生後1年目に現れるか見られます。しかし、患者の約10〜20％は、青年期または成人期初期まで症状を感じない可能性があることがわかっています。ダンディーウォーカー症候群の症状は、患者ごとに異なります。しかし、一般的に、乳児の発達障害と頭の肥大は、最も簡単に認識される兆候と症状です。さらに、以下の症状のいくつかは、ダンディーウォーカー症候群の患者にも経験される可能性があります。
•運動発達障害
この病気の子供はしばしば運動発達の遅れを経験します。例としては、這うのが遅い、歩く、体のバランスを維持できないなどがあります。この状態の子供はまた、通常、体のメンバー間の調整を必要とする他の運動障害を経験します。
•頭の中の過剰な液圧が原因で症状が現れる
ヘッドのサイズが大きくなるだけでなく、ヘッド内に余分な液体が蓄積すると、ヘッド内の圧力も上昇します。これは、複視、騒ぎ、神経過敏、嘔吐などのさまざまな不満を引き起こす可能性があります。これらの症状は、乳児では検出が少し難しい場合があります。しかし、少し年上の子供では、通常、症状がはっきりと見られます。
•移動が難しい
この病気は、運動と運動能力を調節する脳の部分の障害によって引き起こされるため、それを経験する人々は運動を制御するのが困難になります。彼はまた、バランスが崩れていて、単純な動きをすることができないように見えます。筋肉がけいれんしているように、筋肉が硬く感じられます。
•発作
ダンディーウォーカー症候群のすべての人が発作を経験するわけではありません。しかし、それらの約15-30％がこれらの症状を経験したと言われています。お子さんが上記の症状を示し始めた場合は、すぐに小児科医に相談してください。検査プロセスを促進するために、あなたはあなたの子供が経験している症状、ならびに状態の発症の頻度と時間を記録することができます。
ダンディーウォーカー症候群は早期に発見できますか？
ダンディーウォーカー症候群は早期に発見できます。調べるために、医師は妊娠の第2または第3トリメスターで高解像度の超音波検査を行うことができます。さらに、次のような他の追加のチェックも実行される場合があります。
- 胎児MRI。 この検査は、診断を確認し、経験した状態が真のダンディーウォーカー症候群であり、同様の症状を持つ別の病気ではないことを確認するために行われます。
- MRI。 この検査は、赤ちゃんが生まれた後に行われ、状態を確認し、赤ちゃんに発生する可能性のある合併症を診断します。
- 超音波。 この検査は、赤ちゃんが生まれた後に行われ、状態をもう一度確認し、赤ちゃんが被る可能性のある合併症を確認します。
ダンディーウォーカー症候群の治療
ダンディーウォーカー症候群の人の治療法は、互いに異なる場合があります。それはすべて、患者の重症度と全体的な健康状態に依存します。この病気を早期に治療することで、患者の平均余命を延ばし、悪化するリスクを減らすことができます。一般的に、可能な治療法は次のとおりです。
•頭へのデバイスの埋め込み
この治療は、この病気の人が頭の中の圧力のために重度の症状を経験した場合に実行されます。この手順の間、医師は頭蓋骨に特別なチューブを挿入して圧力を下げます。次に、このチューブは頭から液体を吸い込み、体の他の領域に運び、そこで液体を十分に吸収することができます。
•さまざまな種類の治療
症状を軽減し、障害のある子供の発育を促進するために治療を行うことができます。さらに、ダンディーウォーカー症候群の子供は、特別な支援が必要な子供のための教育を受けることもお勧めします。この療法は、作業療法、言語療法、理学療法で行うことができる子供のための治療法です。医師はあなたの子供に最も適切な治療法の種類を決定します。 【【関連記事】】ダンディーウォーカー症候群はまれな病気です。しかし、それはあなたがその可能性を無視できるという意味ではありません。リスクを減らすためのステップとして、妊娠中の糖尿病や薬物乱用など、この病気の危険因子を回避できるように、健康な妊娠をしていることを確認してください。
